Iniciativa
CONECTA GU

La iniciativa Conecta GU busca optimizar la
coordinación entre especialidades
para el manejo
del CUMI en España. En esta primera entrega,
presentamos un documento de consenso avalado
por las principales sociedades médicas
.

Recomendaciones clave

Las recomendaciones fueron elaboradas con la
participación de especialistas en Oncología Médica,
Urología y Anatomía Patológica
, y se dividen en tres bloques.

Destacamos algunas de las que obtuvieron mayor
consenso en cada bloque:

Conoce y descarga el
consenso Conecta GU

¡Obtén toda la información y las recomendaciones
detalladas para el manejo del CUMI en nuestro
documento completo!

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Coordinación multidisciplinar para la
optimización del tratamiento en CUMI

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Nivolumab en CUMI: datos actualizados
del estudio CheckMate 2741

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Si desea obtener más información, consulte la Ficha Técnica autorizada de
OPDIVO®*¥ que se facilita. Este material es sólo para uso personal. No está
permitida su reproducción o distribución.

CUMI: Carcinoma urotelial músculo invasivo; PD-1: Molécula de muerte programada 1; PD-L1: Ligando de muerte programada 1.

1. Galsky MD, et al. Extended follow-up from [CheckMate 274 including the first report of overall survival outcomes. [Oral communication]. Presented at The 2024 European Association of Urology (EAU) annual congress, Paris, France, April 5-8, 2024.

*OPDIVO® en monoterapia está indicado para el tratamiento adyuvante de adultos con carcinoma urotelial músculo invasivo (CUMI) con expresión de PD-L1 en células tumorales ≥ 1%, con alto riesgo de recurrencia después de someterse a resección radical del CUMI.

¥ Esta indicación está financiada en pacientes que:
• No hayan recibido quimioterapia neoadyuvante con cisplatino y presenten tras la resección tumores pT3-4 o afectación ganglionar regional y que, tras valoración por el oncólogo médico, no sean candidatos a recibir quimioterapia adyuvante basada en cisplatino.
• Habiendo recibido quimioterapia neoadyuvante basada en cisplatino, presenten tras la resección tumores ≥ pT2 o afectación ganglionar regional.